ESSURE. EFECTES SECUNDARIS

Per casualitat (o no), acabo de llegir en la revista Discovery Salud nº 192 un article sobre el mètode anticonceptiu Essure, i al llegir-lo se m`ha posat es pels de punta. Jo podia haver estat una de les víctimes dels efectes secundaris d’aquest anticonceptiu.

Fa uns anys vaig decidir deixar les anticonceptives (de la mateixa casa que comercialitza Essure), ja que podien haver estat les causants d’un hemato-angioma hepàtic, així que vaig mirar diferents opciones no hormonals anticonceptius, descartant en aquell moment el lligament de trompes, i en aquesta recerca vaig veure que existia un mètode anticonceptiu amb moltes garanties i sense efectes secundaris.

Vaig anar a una clínica reconeguda a Barcelona que es dediquen principalment a tractaments per la dona. Sent una clínica tan famosa i amb metges “eminents”, em vaig sentir segura de posar-me en les seves mans, així que vaig demanar hora per a que m’informessin sobre aquest sistema Essure. Em van dir que es tractaba d’una molla metàl·lica feta de titani (primer error, porta titani i níquel), que s’introdueix en cada trompa de Falopi, un cop dins es produeix una cicatriu, és a dir, al posar el dispositiu creix en el interior de la trompa teixit que fa que s’obstrueixin, provocant una barrera que impedeix als espermatozous arribar als òvuls evitant la concepció. Tot aquest procés de cicatrització dura 3 mesos i durant aquest període s’han de seguir prenent altres mètodes anticonceptius, ja que existeix el perill de quedar-se embarassada. Em van dir que era segur, que no havia rebuig, i en di, em van convèncer. Aquest dispositiu es comercialitza a Espanya des del 2001 i això va passar sobre el 2008, amb lo qual em vaig sentir segura.

Vaig concertar una cita i vaig anar sola a posar-me el dispositiu. Mai em van mirar l’estat de les meves trompes, així que van voler posar-lo si o si, amb un dolor insuportable, fins que al final em varen dir que tenia les trompes molt estretes i que no el podien posar. Vaig estar amb molt dolors rere aquest intent, com que eren molt intensos vaig anar a un altre ginecòloga (no tant eminent) i em va dir que m’havien provocar una inflamació i danys en la trompa, però afortunadament tot reversible.

Així que quant vaig veure l’article em va cridar molt l’atenció, la revista anunciava “ L’anticonceptiu Essure es segueix venent malgrat hi ha milers d’afectades”, comenten que s’ha comunicat milers de casos d’al·lèrgies, perforació uterina, hemorràgies, danys orgànics e, inclús la mort. Existeix la “Asociación de Afectadas por Essure”, que denuncia la intolerable deixadesa de les autoritats i el comportament d’alguns metges sense escrúpols que quant reben queixes de les dones afectades, les envien a que se li valorin al seva “salut mental”.

Al llegir això, vaig pensar que la sensació que vaig tenir per part de la ginecòloga de voler posar-me sí o sí aquest implant, era simplement pel fet comercial de cobrar la seva comissió més els diners que costava la intervenció (sense anestesia, ni relaxant, ni res que pogués alleujar el dolor de la introducció d’aquest sistema en les dues trompes), ja que el lligament de trompes m’ho cobria la mútua mèdica però aquest sistema era “paganini”.

Vaig continuar llegint l’article, a on exposen que la FDA ha decidit que es continuï comercialitzant, malgrat reconèixer que pot donar lloc a perillosos efectes secundaris i que la informació que es dóna és insuficient.

A l’any 2015 el Dr. Art Sedrakyan, director del Departament d’Urologia del Hospital Presbiterià de Nova York, va publicar que el mètode Essure té un risc similar d’embarassos no desitjats que la esterilització pel sistema de lamparoscòpia, però 10 vegades més possibilitats de tenir posteriorment la necessitat de ser intervingudes per problemes que el dispositiu pot provocar.

Les dones que es veuen obligades a treure el dispositiu tenen risc de lesions intestinals, bufeta, urèter, infeccions. I en casos menys habituals col·lapse de les trompes, insuficiència renal, infart de miocardi i accident cerebrovascular. A més a més el 85% de les dones que es sotmeten a una histerectomia (aquest mètode és una esterilització histeroscòpica), poden patir dolors, depressió, pèrdua de libido, ansietat, fogots i suors nocturns, afectació en la bufeta amb la necessitat d’un implant de malla transvaginal.

Als EEUU existeix un grup “Essure Problems” amb més de 27.000 afectades, i el congressista Mike Fitzpatrick va demanar que s’investigués a fons aquest sistema. Rere aquesta petició la FDA la única cosa que va fer és indicar els efecte secundaris i que l’empresa ho posés en el prospecte en el qual apareix:

“Algunes pacients han informat d’efectes secundaris adversos como perforació del úter i/o les trompes de Falopi, migració persistent intraabdominal o pèlvica del dispositiu, dolor persistent i al·lèrgies o reacciones de hipersensibilitat”.

Després d’això vaig començar a cercar més informació al respecte, segons dades citades pel The New York Times, s’han posat al voltant d’un milió d’implants Essure en tot el món en els últims 13 anys (el 60% als EEUU i uns 80.000 a Espanya). Les dones afectades per aquest sistema i que han demandat a l’empresa pateixen d’intensos dolors en la zona pèlvica i abdominal; encara que també hi ha cents de casos d’al·lèrgia al níquel (un dels components del dispositiu) o perforació de les trompes. També s’han documentat més de 600 embarassos no desitjats per un mal funcionament del implant.

L’empresa es bassa en les seves explicacions dient que la relació benefici-risc està recolzat per evidències científiques revisades per comitès d’experts.

Per aquells que no ho sàpiguen, un comitè d’experts consisteix en la reunió de persones que es consideren expertes en alguna matèria i es reuneixen per discutir sobre projectes, teories o normes. És a dir, no realitzen ni proves ni assaigs, només emeten una opinió bassada en una informació que se’ls hi facilita.

A Espanya, la associació i el grup que més s’ha mogut es troba a Còrdova, la presidenta d’aquest col·lectiu després de reunir-se amb el Dr. Eduardo Arjona, que és el president de la Sociedad Andaluza de Ginecología y Obstetricia y portaveu de la SEGO, a més a més de ser una dels ginecòlegs que més implants d’aquest dispositiu ha efectuar, s’ha ofert per mediar amb la resta d’hospitals andalusos i fora de la regió per a què atenguin les peticions de les dones que vulguin treure’s el Essure.

De moment la única cosa que s’ha aconseguit és que la FDA hagi demanat a l’empresa comercialitzadora un nou estudi, així com que a totes les pacients se’ls informi degudament dels efecte secundaris i les complicacions. Als EEUU s’aplica un protocol estricte en el qual es prohibeix el seu us a dones amb trastorns autoimmunes, amb al·lèrgia al níquel o a qualsevol altre component, dones amb cirurgies pèlviques anteriors i dones amb problemes de malalties inflamatòries pèlviques. A Espanya hi ha un protocol però s’aplica irregularment, existeixen actualment testimonis tant a Andalusia com a Madrid o a Catalunya, de que no s’està informant dels efectes secundaris, una de les afectades a Madrid ha denunciat la manca d’informació, després del implant està tenint dolors molt forts en les cames, i es troba en llista d’espera per la seva extracció amb el risc de perdre el úter i les trompes de Falopi.

Erin Brockovich, va rebre unes 8.000 queixes de dones pels danys provocats pel dispositiu, va declarà a la BBC que està perforant úters, colon, parets del estomac i que algunes dones ha hagut de fer-se un escàner per tot el cos, per determinar a on es troba el dispositiu perquè aquest sembla que pot migrar i flotar lliurement.

La FDA obliga als EEUU a comprovar si la pacient és al·lèrgica al níquel abans de realitzar-li el implant, fent servir el test MELISA, a Espanya aquesta prova no al cobreix la Seguritat Social.

Com sempre me he considerat una persona justa i coherent, he de dir que l’empresa ha declarat que existeixen unes 750.000 dones en tot el món que fan servir aquest sistema.

El problema de tot això és la manca d’informació tant per part dels metges, que ni tan sols coneixien que estava format per una part de níquel i asseguraven que era 100% titani, com per la manca d’estudis seriosos que no siguin realitzats per la mateixa empresa que ho comercialitza.

No se sap encara el nombre exacte d’afectades per aquest sistema, segons alguns experts, el mètodes Essure fracassa en 1 de cada 8 dones. Això és un 12,5% dels casos, el que rebaixa el seu nivell d’eficiència al 87,5% respecte al número que proposa l’empresa, que és del 97% de satisfacció. Als EEUU, a on s’han col·locat implants a unes 800.000 dones, serien unes 100.000 les afectades. La pressió de les mateixes va ser la que va forçar a la FDA a prendre mesures preventives i obligar a la informació explícita.

Quant alguna cosa com aquesta passa, tots hauríem d’alguna forma fer que la informació circuli, i que cadascú tregui les seves pròpies conclusions al respecte.

Espero haver pogut ajudar des d’aquets article a les afectades donant-lis la informació d’on poden acudir, i a les que se’l vulguin implantar que també sàpiguen els efectes secundaris que els hi pot ocasionar.

Susagna Muns
Naturòpata – Homeòpata

http://www.elmundo.es/salud/2015/09/30/560adc9a268e3ed2448b459e.html

http://www.elmundo.es/salud/2015/10/01/560d337546163f10688b458e.html

https://www.facebook.com/ProblemasConEssure/

http://www.diariocordoba.com/noticias/cordobalocal/reina-sofia-compromete-asistir-afectadas-essure_1011042.html

http://www.diario4v.com/mujer/2016/6/16/denuncian-riesgos-peligro-ciertos-anticonceptivos-irreversibles-10786.html

http://www.dailymail.co.uk/news/article-3298878/Erin-Brockovich-joins-campaign-pull-Essure-contraceptive-market.html

http://www.periodicodecrecimientopersonal.com/erin-brockovich-contra-la-farmaceutica-bayer-por-el-anticonceptivo-essure/

 

Leave a Comment

*