POMELO E INTERACCIONES FARMACOLOGICAS

Los seres humanos tenemos unas proteínas asociadas a las membranas citoplasmática, mitocondrial y del retículo endoplásmico, que actúan metabolizando sustancias endógenas y exógenas.  A estas proteínas se las denomina CYP seguido de un número que indica la familia del gen, subfamilia y el gen individual.

El CYP más estudiado es el citocromo p450 y su gran familia y subfamilia. Las enzimas de este citocromo están presentes en la mayoría de los tejidos de nuestro organismo, aunque las más estudiadas son las que se encuentran en nuestro hígado.

Una de las funciones más importante, es la oxidación de los xenobióticos. El metabolismo oxidativo lo que hace es modificar la estructura química de los fármacos haciéndolos más solubles, estos se conjugan con ácidos orgánicos como el ácido glucurónico, generando sustancias que pueden ser eliminadas por el riñón a través de la orina.

¿Qué pasa con el pomelo?

Un artículo publicado en “The Canadian Medical Association Journal”, explicaba la posibilidad de que más de 85 fármacos pudieran interactuar con el pomelo, de estos fármacos, 43 tienen interacciones que podrían resultar con efectos adversos graves.

Los fármacos que pueden interactuar son los que se administran por vía oral, tienen una biodisponibilidad absoluta entre baja e intermedia y son metabolizados por el enzima citocromo P450 3A 4 (CYP3A4).

El CYP3A4 se encuentra localizado en las células epiteliales (enterocitos) del intestino delgado y del colon, y en las células del parénquima del hígado (hepatocitos).

El pomelo posee una sustancia (furanocumarina) que es metabolizada por el CYP3A4.

Las furanocumarinas son metabolitos secundarios fototóxicos, su rol es el de la defensa de las plantas frente a los herbívoros y hongos patógenos. Además de encontrarse en el pomelo, también se pude encontrar en el apio, chirivía y perejil. En el caso del apio los niveles de esta sustancia se pueden multiplicar por 100 si la planta está estresada o enferma. Se han dado casos de sarpullidos en los cosechadores de apio por manipular esta planta estresada o enferma.

Esta sustancia interfiere en la actividad el citocromo inhibiéndolo, por tanto cualquier sustancia farmacológica incluso los estrógenos que se metabolizan por el CYP3A4, no se podrán metabolizar correctamente haciendo  que se eleven sus niveles.

En zumo 200ml de pomelo 100% es suficiente para causar un incremento sistémico relevante de la concentración del fármaco y  su subsecuente efecto secundario.

Los fármacos publicados en el CMAJ que pueden interactuar, incrementando su nivel en sangre y por tanto sus efectos secundarios, con la toma de pomelo son:

  • Fármacos cardiovasculares: quinidina, rivaroxaban, ticagrelor, amiodarona, apixaban, clopidogrel, dronedarona, eplerenona, felodipina, nifedipina.
  • Agentes CNS: alfentanila, buspirona, dextrometiofano, Fentanilo, ketamina, luradidona, oxicodona, pimozida, quetiapina, triazolam, xiprasidona.
  • Agentes gastrointestinales: domperidona.
  • Inmunosupresores: ciclosporina, everolimus, sirolimus, tacrolimus.
  • Agentes del tracto urinario: darifenacina, fesoterodina, solifenacina, silodosina, tamsulosina.
  • Citotóxicos: crizotinib, dasatinib, eriotinib, everolimus, lapatinib, nilotinib, pazopanib, sunitinib, vandetanib, venurafenib.
  • Agentes anti-infecciosos: eritromocina, halofantrina, maraviroc, primaquina, quinina, rilpivirina.
  • Fármacos colesterol: atorvastatina, lovastatina, simvastatina.

Susagna Muns
Naturópata – Homeópata

 

 

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